La pigmentazione della pelle umana è il risultato di una pigmentazione costitutiva e facoltativa. La pigmentazione facoltativa è spesso stimolata dalla radiazione UV, da alcuni farmaci e dagli ormoni che portano allo sviluppo di un’iperpigmentazione cutanea anomala. Ad oggi, molti composti depigmentanti sono stati studiati utilizzando modelli in vitro per studiare l’efficacia schiarente di prodotti cosmetici, poca attenzione è stata prestata al confronto tra l’efficacia di questi composti depigmentanti e il loro modo di agire. In questo articolo, vengono esaminati nuovi e recenti composti depigmentanti, i loro bersagli melanogenici e le loro modalità d’azione, mettendone a confronto l’efficacia nel modulare diversi enzimi e proteine ​​regolatori della melanogenesi. Tra questi la tirosinasi (TYR), la proteina-1 correlata al TYR (TRP1), la proteina-2 correlata al TYR (TRP2), fattore di trascrizione associato alla microftalmia (MITF), chinasi regolata da segnale extracellulare (ERK) e N-terminale chinasi (JNK) e proteina chinasi p38 mitogeno-attivata (p38 MAPK). Sono inoltre prese in considerazione altre prove di saggi in vitro come l’inibizione sul trasferimento melanosomiale, i proteasomi, l’ossido nitrico e la melanogenesi indotta da infiammazione. Nell’articolo sono esaminate le tecniche analitiche nei diversi test eseguiti utilizzando il modello in vitro, nonché i loro vantaggi e limiti, con una panoramica sulla recente scoperta e riesame di alcuni protocolli, nonché sulla loro efficacia e affidabilità nella valutazione dei composti depigmentanti. Nell’articolo sono evidenziate anche le prove a supporto dei brevetti correlati, per fornire una panoramica dell’attuale tecnologia brevettata, delle ultime tendenze e dei valori intellettuali di alcuni composti e protocolli depigmentanti, che sono raramente evidenziati in letteratura.

Discovery of new depigmenting compounds and their efficacy to treat hyperpigmentation: Evidence from in vitro study
Lajis A. F.  B., Ariff A.B.
Department of Bioprocess Technology, Faculty of Biotechnology and Biomolecular Sciences, University Putra Malaysia, Serdang, Malaysia
Cosmet Dermatol, Vol.18(3), 2019, pp 703-727
https://doi.org/10.1111/jocd.12900
Keywords: co-coltura, in vitro, cheratinociti, melanina, melanociti, melanoma, pigmentazione, tirosinasi